Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec

Amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et soutien à leur famille.

Amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et soutien à leur famille * accueil, écoute, information et sensibilisation * orientation et référence * soutien et accompagnement * prêt d'équipement avec référence d'un ergothérapeute * visites amicales à Montréal * centre documentaire pour prêt de livres * distribution de documents et bulletin Tournées régionales * rencontre des personnes atteintes et leurs aidants * sensibilisation de la population et des intervenants à la maladie par présentation d'un sujet précis concernant la SLA, forums de discussion avec des spécialistes ou témoignages de personnes touchées SLA411 : site interactif d'information et de soutien pour les jeunes dont le parent est atteint http://www.als411.ca/

Nous désirons aider les membres de l'organisme Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec

Selon l'enquête sur la participation et les limitations d'activités (EPLA), les personnes handicapées représentent 16.5% de la population canadienne de 15 ans et plus, soit pratiquement 4,2 millions de personnes.

Il y aurait près de 15 milliards de dollars qui pourraient être redistribués par le gouvernement si tous les québécois admissibles au REEI avaient demandé leurs subventions.

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À Propos | Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec

Québec (Province)

Définition
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Amélioration des conditions de vie des personnes souffrant de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et soutien à leur famille.

Téléphone
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514-725-2653

Adresse courriel
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info@sla-quebec.ca

Adresse
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5415, rue Paré, bureau 200 Mont-Royal, QC H4P 1P7

Personne contact
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Claudine Cook, Directrice générale

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